在1958年，有研究人员就用F-C烷基化法首次完成了维生素K2的合成，这也成为最早的化学合成维生素K2的方法。维生素K2厂家带大家了解早期合成维生素K2方式的缺点。
在1977年，也有人通过此法合成了维生素K2，通过F-C烷基化法把β-甲萘醌与香叶基氯直接连接起来，合成了维生素K2。但是也发现了许多问题，即烷基化过程中产生了反应选择性问题，由于选择性不好，在β-甲萘醌的2位上也发生了取代反应，而且也发现在反应中醌环双键还会发生断裂。
在采用直接的F-C烷基化的方法来合成维生素K2时，在酸性条件下的烷基化会使不饱和侧链发生成环反应，难于分离而且又失去了生物活性。同时，在2位和3位上出现了反应选择性不好的问题，生成异构体，且会有一部分侧链由反式异构变成顺式，从而失去了生物活性。因此，此类方法用母核化合物与聚异戊烯基化合物反应，这一关键步骤效果不太理想。
为了解决这一问题，有研究人员提出了另一种方法，就是用锡烷进行烷基化，但是在实验过程中得到的产率也相当低，并且锡烷的制备也相当麻烦。
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